Хромосомная теория наследственности. Наследственность

Материалы к уроку

19. Хромосомная теория наследственности. Наследственные гены doc

19. Теория наследственных хромосом. Наследственные гены. ppptx

Конспект урока

Хромосомная теория наследственности. Наследственность

3 ЦВЕТА корректируют все недостатки кожи и идеально выравнивают тон
8 часов назад
Модное веяние или эффективная методика - что такое HowEatPlan и с чем его едят?
8 часов назад

Хромосомная теория наследственности является одним из наиболее важных обобщений в генетике.

Ранее мы уже рассматривали примеры, относящиеся к наследственности генов, расположенных на разных хромосомах. Однако каждый организм имеет тысячи характеристик и ограниченное число хромосом. Поэтому каждая хромосома содержит большое количество генов. Ученые предполагают, что гены группируются в определенных хромосомах. В генетике такие группы генов, расположенные на одной хромосоме, называются связанными генами. Все гены на каждой хромосоме образуют сложные группы, обычно в одних и тех же гаметах, и наследуются вместе. Гены, образующие кластерные группы, не подчиняются менделевским законам о независимом распределении. Каким законам они подчиняются?

Большая часть исследований в области изучения наследования связанных генов была проведена американским генетиком Томасом Морганом. В качестве объекта исследования Морган выбрал муху-дрозофилу. Дрозофила оказалась полезным генетическим объектом. У него очень высокая плодовитость: самка может родить от 200 до 600 яиц. В течение нескольких часов самка дрозофилы может произвести достаточное количество яиц для рождения 1000 новых мух. У дрозофилы всего четыре набора хромосом, которые часто подвергаются генетическим изменениям. И, конечно, мух можно легко содержать в лаборатории. Мух содержат в лаборатории с помощью специального раствора, называемого средой. Примерно через 10 дней плодовые мухи появляются и становятся взрослыми. На 10-й день они готовы к спариванию и производству нового потомства. Мухи могут скрещиваться в различных комбинациях, в зависимости от желания ученых. Их можно изучать невооруженным глазом и хирургически, под микроскопом. Большая часть знаний о генетике была получена благодаря изучению дрозофилы.

Томас Морган скрестил два чистых ряда дрозофил. Самцы и самки имели два альтернативных признака: цвет тела и форму крыльев.

Первое поколение гибридов оказалось однородным. Все мухи были серыми и имели нормальные крылья. Все люди первого поколения гетерозиготны.

Были проведены детальные скрещивания между дрозофилой первого поколения и гомозиготной остаточной дрозофилой. Большинство потомков второго поколения походили на родительскую форму. Потомство второго поколения имело четыре различных фенотипа: серый с нормальными крыльями, 41,5% — черный с основными крыльями, 41,5% — серый с рудиментарными крыльями, 8,5% — черный с нормальными крыльями.

Гены, ответственные за серые крылья-пушок на теле и черные крылья-конус на теле, в основном наследуются вместе. Другими словами, они оказываются связанными между собой.

Общее явление наследования генов, находящихся на хромосомах, называется комбинированным наследованием, а обнаружение генов на хромосомах — сплайсингом генов. Наследственное соединение генов на одной хромосоме называется законом Моргана.

Все гены в хромосоме наследуются вместе и образуют кластерную группу. Поскольку хромосомы содержат одинаковые гены, группы сцепления образуются двумя соединенными хромосомами. Количество кластерных групп соответствует количеству хромосом в простом наборе. Например, у человека 46 хромосом и 23 соединительные группы. У дрозофилы 8 хромосом и 4 группы соединений. Аналогично, PEA имеет 14 хромосом и семь комплексных групп.

При анализе наследования связанных генов было обнаружено, что генетические связи могут быть нарушены. Появление людей с новыми характеристиками является результатом пересечений, которые происходят во время му Слияние — это пересечение хромосом при первом уменьшающемся делении клетки. Частота скрещивания прямо пропорциональна расстоянию между генами на хромосомах. Чем больше расстояние между генами, тем чаще между ними происходит скрещивание. Изучая частоты скрещивания между аллелями, можно определить порядок расположения генов на хромосоме и расстояния между ними. В результате создается генетическая карта хромосомы.

Генетическая карта хромосомы — это схема расположения родственных генов, входящих в состав одной хромосомы и принадлежащих к одной группе связей. Генетические карты составляются для генетически хорошо продуманных организмов, таких как дрозофила, кукуруза, томат, дрожжи и мышь. Хромосомные генные карты имеют большое практическое значение. Они используются в медицине для диагностики тяжелых генетических заболеваний. Селекция растений и животных — получение высокоэффективных продуктивных организмов. В микробиологии — создание кадрового резерва микроорганизмов, способных синтезировать необходимые белки, гормоны и другие органические вещества.

Можно определить основные положения хромосомной теории наследственности

1.Гены, находящиеся в хромосомах, образуют соединительные группы и наследуются вместе.

2.Число конъюнктивных групп равно множеству упрощенных хромосом.

3.Соединения не являются абсолютными. Это связано с тем, что перекрестные ссылки могут возникать под предлогом сокращений и генов на одной и той же хромосоме.

4.Сила связи зависит от расстояния между генами на хромосоме.

Хромосомная теория наследственности дает точное описание всех генетических явлений при половом размножении. Особый интерес представляет направление, в котором изучается генетика.

Сбросьте вес и наполнитесь силой дикой природы!
7 часов назад
Уникальное приспособление для приготовления полезных домашних колбас и...
6 часов назад

Рассмотрим набор хромосом человека. Он содержит 22 пары хромосом, идентичных мужским и женским организмам, а также пары хромосом, различающие два пола. Хромосомы, идентичные у обоих полов, называются аутосомами. Хромосомы, отличающие самцов от самок, называются половыми хромосомами.

Племенные хромосомы у женщин идентичны и называются Х-хромосомами. У мужчин есть X-хромосома и Y-хромосома.

Все яйцеклетки имеют свою хромосому X. Сперматозоиды бывают двух типов. У половины есть X-хромосома, а у другой половины — Y-хромосома. Пол потомства зависит от того, какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом с Х-хромосомой, развивается женщина. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом с Y-хромосомой, развивается мужской организм.

В результате случайного оплодотворения половина гамет получает Х-хромосому, а другая половина — Y-хромосому. Таким образом, у организмов с распределением полов соотношение полов обычно составляет 1:1.

Организмы, клетки которых содержат две Х-хромосомы, называются омогаметными, поскольку они производят идентичные гаметы. Организмы, содержащие как X, так и Y хромосомы, образуют две гаметы и называются гетерогамными.

В природе существует множество различных типов комбинаций гаметофитов. У человека, большинства позвоночных, дрозофилы, многих насекомых и двудольных растений женские гаметы гомогаметны, а мужские гаметы гетерогаметны. У птиц мужской пол гомозиготен (xx), а женский — гетерозиготен.

В природе могут существовать и другие механизмы определения пола. Например, у пчел и муравьев нет племенных хромосом. Самки вырастают из оплодотворенных яиц, а трутни — из неоплодотворенных.

У червей Bonellia личинки могут эволюционировать в самцов, если они попадают в поле зрения взрослых самок. Если личинка остается в воде, она развивается в самку. Поэтому определение пола может также зависеть от внешних условий.

Если ген, определяющий признак, находится в аутосомах, признак наследуется независимо от того, является ли его носитель мужчиной или женщиной. Если ген признака находится на племенной хромосоме, наследование определяется его положением на Х-хромосоме и, следовательно, получением определенного пола.

Признак, наследуемый по половым хромосомам, называется полом.

Y-хромосома часто несет несколько генов. Х-хромосома несет в себе различные характеристики. У людей некоторые заболевания наследуются в зависимости от пола.

Зарегистрировано более 370 заболеваний, связанных с Х-хромосомой. К ним относятся гематит и дальтонизм.

Есть ли у вас вопросы по этой теме? Наши преподаватели готовы помочь!

Подготовка к сдаче экзаменов, ОГЭ и других экзаменов

Найдите слабые места в предмете и исправьте ошибки.

Повышение успеваемости на школьных уроках

Мы поможем вам подготовиться к поступлению в любой университет

Алковит комплекс от алкогольной зависимости
10 часов назад
«Эксель» и «Гугл-таблицы» для начинающих. Вы узнаете, как планировать и считать что угодно...
8 часов назад

Читайте также